Cơ chế phân tử của hợp chất aspirin giảm loãng xương sử dụng dược lý mạng và gắn kết phân tử
DOI:
https://doi.org/10.56097/binhduonguniversityjournalofscienceandtechnology.v6i2.162Từ khóa:
Aspirin derivative (AC); protein-protein interactions; osteoporosis (OP) ; network pharmacology ; molecular docking calculationTóm tắt
Hợp chất aspirin (AC) thường được tìm thấy có nhiều hoạt tính dược lý. Nghiên
cứu này nhằm mục đích làm rõ cơ chế cơ bản của hoạt động chống loãng xương (OP) của
AC bằng cách sử dụng dược lý mạng và phương pháp gắn kết phân tử. Đầu tiên, các mục
tiêu AC được xác định bằng cách sử dụng cơ sở các dữ liệu GeneCards và thứ hai, các mục
tiêu liên quan đến OP được khai thác bằng cách sử dụng kết hợp các cơ sở dữ liệu
GeneCards và DisGeNet. Các mục tiêu trong vùng giao nhau của cơ sở dữ liệu Genecards,
Tạp chí khoa học và công nghệ - Trường Đại học Bình Dương – Quyển 6, số 2/2023
Journal of Science and Technology – Binh Duong University – Vol.6, No.2/2023
173
AC và OP được coi là mục tiêu ứng viên và được sử dụng để tính toán tương tác proteinprotein giữa các mục tiêu. Chúng tôi đã phát hiện ra mục tiêu C4A trong vùng giao nhau
của cơ sở dữ liệu Genecards, AC và OP. Điều này rất hữu ích cho gắn kết phân tử. Ngoài
ra, chúng tôi đã thu được 11 mục tiêu tiềm năng bổ sung có thể được sử dụng để gắn phân
tử AC vào các mục tiêu này. Tại vùng giao nhau của nhóm mục tiêu AC và OP là 6 gen
mục tiêu HLA-DQA1, HLA-DQB1, RPL31, SATB2, SP1 và WNT1. Tại khu vực giao
nhau của hai cơ sở dữ liệu GeneCards và OP, chúng tôi đã phát hiện ra 4 gen mục tiêu
chống OP là CTSK, PDIA2, RARG và TBC1D8. Chúng là những mục tiêu quan trọng
tương tác với các mục tiêu protein khác. Theo mạng lưới tương tác protein-protein, C4A
cho thấy khả năng liên kết cao nhất với các protein khác. Phân tích bản thể gen (GO) được
thực hiện trong công trình này đã tìm thấy 10 quá trình sinh học, 10 thành phần tế bào, 9
hoạt tính phân tử và 13 con đường sinh học. Hơn nữa, C4A và 10 mục tiêu ứng viên được
gắn kết với các gen tương đồng chủ yếu liên quan đến các lộ trình truyền tín hiệu KEGG.
Phân tử AC được phát hiện là có liên kết cao với 11 ứng viên mục tiêu. Nghiên cứu này đã
xác định được các mục tiêu ứng viên gắn kết AC để giảm bớt OP bằng cách sử dụng các
tương tác protein-protein và các lộ trình truyền tín hiệu liên quan của các mục tiêu gắn kết.
Điều này có thể giúp chúng ta hiểu được cơ chế hoạt động của AC trong quá trình điều trị
OP.
